Raphaël Rodriguez, directeur de recherche au CNRS à l’Institut Curie.
Les cellules métastatiques présentent une particularité intrigante elles accumulent massivement du fer, notamment via une protéine appelée CD44. Ce stockage excessif, censé renforcer leur résistance, les rend paradoxalement vulnérables à l’oxydation.
C’est cette faille que l’équipe de Raphaël Rodriguez a brillamment exploitée. En développant une molécule innovante, la fentomycine (Fento‑1), ils ont ciblé les lysosomes véritables centres de recyclage cellulaire pour déclencher une forme particulière de mort cellulaire : la ferroptose. Résultat : les cellules métastatiques dormantes et résistantes, habituellement insensibles à la chimiothérapie, sont éliminées.
Cette stratégie a prouvé son efficacité in vitro, sur biopsies humaines, et dans des modèles murins, le tout avec une bonne tolérance. Or, rappelons-le, les métastases causent près de 70 % des décès par cancer, car elles échappent aux traitements standards, qui ciblent essentiellement les cellules en division rapide.
En retournant l’un de leurs atouts le fer contre elles, Raphaël Rodriguez transforme l’armure des métastases en leur talon d’Achille. Grâce à la ferroptose, une nouvelle voie thérapeutique s’ouvre, ciblée, puissante, et potentiellement révolutionnaire.
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