« Des travaux européens [des chercheurs de l’Université de Cambridge, au Royaume-Uni, du Centre allemand de recherche contre le cancer et du Laboratoire européen de biologie moléculaire à Heidelberg, dans le Bade-Würtemberg] dressent [dans Nature] un tableau plus complexe de la façon dont se développe le glioblastome, une tumeur cérébrale incurable. Ils ouvrent la voie à de nouvelles approches de recherche clinique », fait savoir Agnès Vernet dans Le Figaro.
« En France, chaque année, environ 3500 nouveaux cas de glioblastome sont diagnostiqués. Et la survie moyenne des patients se compte en mois, entre 12 et 23, sous traitements. (…) Le glioblastome reste incurable », précise la journaliste. « La faute peut-être à sa complexité et à sa capacité à évoluer pour devenir résistant aux traitements », note-t-elle.
« Ils ont analysé en profondeur les tumeurs de douze patients, chacune sur 4 à 15 sites (selon leur taille) et à l’échelle de la cellule unique, soit 85.000 cellules analysées par patient. Ces échantillons ont été soumis à une batterie de tests pour étudier leur génétique mais aussi les autres dimensions biologiques, comme l’épigénétique ou leurs protéines actives », détaille le journal.
« C’est un travail colossal », salue Emmanuel Garcion, neurobiologiste de l’Inserm et spécialiste des glioblastomes au sein du Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers. « Cela représente cinq ans de travail », reconnaît Omer Bayraktar, professeur de Neuro-oncologie de l’Institut de recherche Wellcome Sanger de l’Université de Cambridge qui a piloté l’étude.
« Le résultat est « une cartographie spatio-temporelle extrêmement fine de ces glioblastomes », explique Emmanuel Garcion. « Il apparaît que le glioblastome évolue d’une manière prévisible et systématique : d’abord des cellules, qui évoquent un stade embryonnaire, se placent en bordure de la tumeur. Elles favorisent la croissance tumorale », rapporte l’article.
« Ensuite, à l’intérieur, leurs congénères ont activé un mode anti-correction. Celles-ci sont insensibles aux mécanismes de réparation et de lutte contre les processus tumoraux de l’organisme », ajoute-t-il. « Enfin, dans le centre, là où les vaisseaux sanguins n’arrivent plus, le cancer adopte un métabolisme qui se passe d’oxygène. Ses cellules cessent alors de se diviser, ce qui les rend insensibles aux chimiothérapies classiques », complète-t-il.
« Ces tumeurs grossissent et se répandent très rapidement. Et chaque cellule cancéreuse suit cette trajectoire stéréotypée », insiste Omer Bayraktar. « Toutes ces cellules fonctionnent différemment et pourtant elles ont toutes le même génome. (…) Elles arrivent à modifier leur comportement selon leur environnement, une propriété que les scientifiques appellent la plasticité », reprend Agnès Vernet.
« Les auteurs proposent une histoire de l’évolution de la maladie en fonction de l’environnement des cellules », résume Emmanuel Garcion. « Ces résultats montrent que le glioblastome est régionalisé. Peut-on alors imaginer des traitements différents selon la zone de la tumeur ? », s’interroge-t-il.
« Le même groupe européen de biologistes a publié en parallèle un second article qui suit une autre piste. L’équipe y a appliqué leur méthode d’analyse multidimensionnelle afin d’identifier une cible potentielle pour des traitements », révèle Le Figaro.
« Il s’agit de MYT1L, une molécule régulatrice qui semble contrôler la plasticité. Cibler MYT1L ou d’autres facteurs limitant la plasticité, pourrait constituer un prétraitement qui réduirait l’hétérogénéité des cellules composant le glioblastome », explique le journal. « Aucune de ces approches ne produira de traitement miracle à court terme », nuance-t-il.
https://www.mediscoop.net/














